Перелік НД, які будуть надруковані у березні 2016 року |
|
ДСТУ |
Назва |
1 |
1.5:2015 |
Національна стандартизація. Правила розроблення, викладання та оформлення національних нормативних документів |
2 |
3008:2015 |
Інформація та документація. Звіти у сфері науки і техніки. Структура та правила оформлювання |
3 |
7495:2014 |
Протипожежна техніка. Автомобілі пожежно-рятувальні. Частина 2. Загальні вимоги щодо безпеки та показники якості |
4 |
7614:2014 |
Консерви. Асорті овочеве. Технічні умови |
5 |
7618:2014 |
Макухи та шроти. Метод визначення кислотного числа олії |
6 |
7802:2015 |
Продукти білкові рослинного походження. Макухи та шроти. Метод визначання індексу розчинності протеїну у воді |
7 |
7804:2015 |
Продукти переробляння фруктів та овочів. Методи визначання сухих речовин або вологи |
8 |
7807:2015 |
Прокат калібрований. Загальні технічні умови |
9 |
7808:2015 |
Прокат листовий для холодного штампування із якісної конструкційної сталі. Технічні умови |
10 |
7809:2015 |
Прокат сортовий, калібрований зі спеціальним обробленням поверхні з вуглецевої якісної конструкційної сталі. Загальні технічні умови |
11 |
7914:2015 |
Система технологічної документації. Настанови щодо оформлення документів на технологічні процеси ремонтування |
12 |
7915:2015 |
Система технологічної документації. Настанови щодо оформлення карти реєстрування результатів випробування |
13 |
7916:2015 |
Система технологічної документації. Настанови щодо оформлення документів, застосовуваних для розроблення, упровадження та функціювання технологічних процесів |
14 |
7917:2015 |
Система технологічної документації. Настанови щодо оформлення технологічного паспорта, карти вимірів і журналу контролю технологічного процесу |
15 |
7918:2015 |
Система технологічного підготовлення виробництва. Настанови щодо вибирання засобів контролювання |
16 |
7919:2015 |
Система технологічного підготовлення виробництва. Настанови щодо проектування систем і процесів технічного контролювання |
17 |
EN 1131:2014 |
Соки фруктові та овочеві. Метод визначання відносної густини |
18 |
EN 1142:2014 |
Соки фруктові та овочеві. Метод визначання вмісту сульфату |
19 |
EN 1885:2010 |
Перо та пух. Терміни та визначення понять |
20 |
EN 50438:2015 |
Вимоги для паралельного приєднання мікрогенераторів до низьковольтної розподільчої мережі загальної призначеності |
21 |
EN 60601-1-8:2015 |
Вироби медичні електричні. Частина 1-8. Загальні вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик. Загальні вимоги, випробування і настанова щодо систем тривожної сигналізації в медичних електричних виробах та медичних електричних системах |
22 |
EN 60601-2-54:2015 |
Вироби медичні електричні. Частина 2-54. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик рентгенівського устатковання для радіографії та радіоскопії |
23 |
EN 60601-2-2:2015 |
Вироби медичні електричні. Частина 2-2. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик високочастотної хірургічної апаратури та високочастотного хірургічного приладдя |
24 |
EN 60601-2-10:2015 |
Вироби медичні електричні. Частина 2-10. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для стимуляції нервів та м’язів |
25 |
EN 60601-2-39:2015 |
Вироби медичні електричні. Частина 2-39. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик апаратури для перитонеального діалізу |
26 |
EN 62220-1:2015 |
Вироби медичні електричні. Характеристики цифрових рентгенівських електронно-оптичних перетворювачів. Частина 1. Метод визначання квантової ефективності реєстрації |
27 |
EN ISO 14937:2014 |
Стерилізація виробів медичного призначення. Загальні вимоги до характеристик агента, що стерилізує, а також до розробляння, валідації та поточного контролювання процесу стерилізації медичних виробів |
28 |
EN ISO 22610:2014 |
Покриви, одяг хірургічні та комплекти в чистих умовах, використовувані як медичні вироби для пацієнтів, медичного персоналу та устатковання. Метод випробування для визначання тривкості до проникнення вологих бактеріальних середовищ |
29 |
CODEX STAN 192:2014 |
Харчові добавки. Номенклатура та загальні вимоги |
30 |
IAF MD 8:2015 |
Обов’язковий документ Міжнародного форуму з акредитації для застосування ISO/IEC 17011 в системах менеджменту якості щодо медичних виробів |
31 |
IAF MD 9:2015 |
Обов’язковий документ Міжнародного форуму з акредитації для застосування стандарту ISO/IEC 17021 в системах менеджменту якості щодо медичних виробів |
32 |
MEDDEV 2.10:2015 |
Медичні вироби. Настанова щодо призначення і моніторингу уповноважених органів у межах Директиви ЄС щодо медичних виробів. Додаток 1. Кваліфікація персоналу |
|
|
|
|
|
|
|
Начальник відділу редагування НД |
С. А. Мельниченко |